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弱 毒 活 疫 苗 能 激 活 呼 吸 道 黏 膜 免疫, 可能是高效防控豬氣喘病的理想手段
豬支原體肺炎又叫豬氣喘病, 是由豬肺炎支原體引起的豬的一種慢性呼吸道病。 其特點是潛伏長,并長期感染,很難凈化。 發病機理在于:支原體定植在呼吸道纖毛上,破壞纖毛細胞,破壞豬呼吸道物理屏障,從而引起呼吸道病。 而且本病還能引起免疫抑制,產生繼發感染,是危害我國養豬業的一個重要疫病 , 給中國養豬業造成了極大的經濟損失。
目前在氣喘病的防控上抗生素雖可控制病情, 但不能治愈, 而且耐藥性嚴重;滅活疫苗有一定的免疫效力,但不能完全控制疾??; 而弱毒活疫苗能夠激活呼吸道黏膜免疫, 可能是高效防控豬氣喘病的理想手段。
當前支原體活疫苗研制的三大難題在于:一是強毒株的分離培養,二是強毒株 致 弱 后 如 何 讓 其 仍 能 夠 保 持 免 疫 原性,三是活疫苗的規?;儍羯a。支 原 體 疫 苗 在 國 外 主 要 是 滅 活 疫苗,雖然其一直致力于活疫苗的研制,但目前為止,還沒有成功的產品上市。 弱毒活疫苗僅有中國研制成功, 江蘇省農業科學院的 168 株,接種方式為肺內免疫,中國獸醫藥品監察所的 R790 株和 RM48株, 接種方式分別為胸腔注射和噴鼻免疫。
定期對豬群進行病原檢測對于預防豬流行性腹瀉(PED)非常必要
為什么我們要重點關注豬流行性腹瀉? 首先是其傳染性強、破壞力大。 豬流行性腹瀉(PED)最近幾年廣泛流行,新生仔豬非常容易感染,在發病初期,只需要1000 個病毒拷貝就可以導致發病。 豬流行性腹瀉病毒可以直接破壞仔豬腸道 ,導致仔豬腹瀉,迅速脫水死亡。
其次是持續時間長。 豬場爆發 PED后, 發病 5~8 周內會導致新生仔豬持續死亡。 而陰性豬場一旦感染 PEDV,會持續感染,70%的母豬場發生 PED 后,要經過至少 13 周以上才能恢復。 更為嚴重的是 如 果 藍 耳 病 毒 與 PEDV 同 時 感 染 豬群,會帶來更大的危害,即使豬群停止腹瀉,也會導致豬群后續長速變慢,料肉比增加,給豬場帶來嚴重的經濟損失。
此 外 該 病 防 控 難 度 大 。 豬 群 爆 發PED 后,臨床癥狀即使消失,仍會持續排毒。 有報道稱在發病后的 35 周,仍然有25%的豬群在排毒。 之前感染過的豬群不能產生足夠的免疫保護力, 再次發病往往比第一次更為嚴重, 豬群排毒持續時間更長。
對于該病的防控,首先要做好環境衛生和消毒。 由于流行性腹瀉病毒通常是經由糞口傳播,發病仔豬糞便內含有大量病毒, 因此盡量不要讓健康仔豬接觸病豬,產房出現疫情仔豬盡早斷奶,及時處理發病仔豬, 對欄舍徹底沖洗后進行消毒。
同時,加強生物安全措施的保障。 加強豬場生物安全工作,遵循有效隔離,避免其接觸病豬,降低豬群感染幾率。 注意控制豬群密度,豬群密度越高感染幾率越大。 注意車輛消毒,運豬車光清洗干凈還不夠,更重要的是徹底的消毒和干燥,最好 是 能 夠 對 車 輛 進 行 加 熱 消 毒 , 因 為PEDV 在 60℃~65℃的環境中仍然可以存活。 控制飼料污染,不要使用被 PEDV 污染的飼料。 不要使用發生過腹瀉的公豬精液。
還要注重加強免疫。 確保母豬得到免疫保護力,只有母豬產生足夠的免疫保護力才能保護仔豬。 可以采用返飼、注射疫苗和抗體來提高豬群的免疫保護力。
其中返飼在美國是一個比較有效的方法, 給豬群進行返飼要求做到如下幾點:返飼豬群,保證豬場所有豬群都要進行返飼;必須封群,豬場封群需達到 6 個月以上,期間不能引入后備豬;確定病原,確保仔豬腸道及糞便內排出的病毒只有PEDV,而沒有其它病原混合感染;病料新鮮 ,保證返飼的病料新鮮 ,仔豬腹瀉后 8小時腸道流行性腹瀉病毒含量最高,返飼效果最好;病料粉碎,使用攪碎機將病料攪碎,使用冷水而不是熱水或消毒水稀釋病料;返飼次數,正常情況下返飼 1 次就好,如果返飼后豬群無任何臨床癥狀,可以再返飼 1 次,但是總的次數不能超過 2次。 需要說明的是豬群返飼后可能仍會發病,這主要是豬群獲得的免疫保護力不夠導致,結合疫苗免疫會有更好的效果。
同時持續對其進行監測。 定期對豬群進行病原 檢 測 對 于 預 防 PED 非 常 必要,可以采取收集仔豬口腔唾液及糞便進行實驗室檢測,尤其是唾液檢測的效果與糞便檢測沒有差異,而且方便收集,可以成為檢測豬群 PEDV 感染的一個常規方法。
阻斷傳播途徑,以科學管理防控豬場偽狂犬?。≒R)的發生
偽狂犬病是由 PRV 導致的, 呈流行性或地方性流行,感染譜廣,可對行業造成巨大的經濟損失。 偽狂犬病毒毒力和致 病 性 相 關 的 基 因 有 :Tk、gG、gE、RR、gB、gC、gD 等。 其中,Tk 在減毒活疫苗中必須清除,因其在神經細胞中的增殖并產生感染粒;gG 缺失可誘導產生干擾素。通過對 PRV 的基因測序及實驗室的研究, 沒有發現 PRV 病毒之間存在重組現象, 有可能來自?;蚱渌鼊游锏伙@示癥狀。 PRV 具有神經嗜性,能夠快速地從黏膜上皮轉移至外周神經并最終進入神經系統建立潛伏感染。 如果用地塞米松治療,激活潛伏感染的神經,間歇性向外排毒而引起疾病發生。
2011 年 開 始 變 異 偽 狂 犬 在 全 國 流行, 大多數省份都有, 廣泛存在于農場中。 對變異株偽狂犬病毒的分離鑒定可發現病毒滴度與經典株無差異, 通過基因測定, 多態分析同源性與 Bartha-K61達 90.6%以上。
觀察變異 PRV 的臨床癥狀,在母豬、后備母豬和公豬方面,懷孕母豬流產、死胎 ,母豬和后備豬不育 、不發情和返情 ,公豬睪丸炎。 新生仔豬方面, 神經和腹瀉 , 高死亡率 ,3~15 天仔豬死亡率可達100%。 斷奶仔豬方面,頑固性腹瀉和慢性神經癥狀,死亡率達 10%~30%。保育豬呈現呼吸道癥狀。 肥豬呈現高燒和呼吸道癥狀,如咳嗽 、噴嚏和呼吸困難等 ;gE 陽性率高, 且繼發鏈球菌、 傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌等細菌??;建議豬場不能有狗、貓等動物。
如何保持豬場 PRV 陰性? 首先要消滅傳染源,實施 PRV 的凈化 ;此外 ,要阻斷傳播途徑,這包括內外生物安全、多點式生產 、豬群補充 、疫病監測等方面 ;還要通過高質量 PRV 疫苗和科學合理免疫程序保護易感動物。
微生物群系可提升豬群對營養物質的吸收,對豬免疫功能有很大作用豬消化道微生物菌群是在長期進化過程中形成的, 與豬體保持著相對平衡狀態, 對豬生長發育和抵抗疾病具有重要意義。 微生物群系可以幫助豬對營養物質的吸收, 對豬的免疫功能有很大作用。
微 生 物 群 系 有 利 于 腸 道 上 皮 的 生成, 營養成分在豬的胃腸道通過微生物的降解后為豬提供營養。 豬的胃腸道里微生物群系, 定植在小腸表面上協助吸收營養, 同時可以影響有益菌和有害菌在腸道表面的定植, 能夠幫助豬腸道形成穩定的菌群。 在有些情況下(豬采食抗生素、運輸或應激等情況下)豬的免疫功能降低,有害菌可在腸道中加強增殖,產生毒素;豬的胃腸道屬于堿性的,如果正常健康的腸道菌群受到破壞, 豬就會發病,表現為腹瀉,所以在豬的日糧中添加益生菌,有利于恢復腸道的菌群。
通過研究發現益生菌在豬的腸道通過以下方式發揮作用:和病原微生物競爭占領黏膜的表面,能夠刺激腸道的免疫系統,通過競爭減少病原微生物數量的同時可以中和毒素;在腸道里有正常的微生物區系,在正常的微生物作用下豬表現正常的免疫反應, 可以有效的控制病原菌;此外,可以降低先天性的免疫反應,并使病原菌在腸道中定植。
但益生菌必須具備以下特征:益生菌必須來源于宿主不具有致病性的;能夠經受住加工和保存的過程; 抵抗胃酸和膽汁;能夠在在腸道黏膜大量定植;產生抑制性的化學物質和調節免疫反應。
總結來講, 剛出生的仔豬飼喂益生菌, 可有效提升仔豬日增重和窩均斷奶重,還可減少致病菌的數量,從而保護仔豬抵抗致病性病原的侵襲, 預防仔豬腹瀉。益生素對提高生長豬日增重和降低料肉比具有明顯效果,同時可減少豬只的排泄量,減少豬場的臭味和蚊蠅的滋生。
益生素還能增強豬免疫力,改善豬消化道微生態平衡, 提高豬的生產性能,避免長期使用抗生素的種種弊端,經濟和社會效益顯著。無抗養殖是行業未來發展趨勢,而這為無抗養殖提供了一種很好的思路,值得進一步深入研究和推廣應用。
豬場要重視弓形蟲及球蟲的防治,定期進行驅蟲工作
當前豬場弓形蟲感染情況非常嚴重,但是不同豬場感染水平存在較大差異,這與豬場的管理水平息息相關。而造成豬弓形蟲傳播的主要因素包括: 豬場內有貓、飼養密度過大、蚊蠅太多、豬舍衛生條件差等。 其中豬場存在大量野貓及蚊蠅,是導致豬群感染弓形蟲的一個重要因素。
此外, 我國豬場球蟲感染十分嚴重,需要引起重視。其中以等孢球蟲為最主要的致病性球蟲,感染豬場最多,同時不同類型球蟲在同一豬場混合感染嚴重。
豬群感染的消化道寄生蟲包括食道口線蟲 ,結腸小袋纖毛蟲 、球蟲 、類圓線蟲、豬蛔蟲等。 國內豬場蛔蟲和食道口線蟲感染率也很高,需要引起注意。 豬場的地板類型以及豬群日齡、生長階段都會獨立影響消化道寄生蟲的感染。
目前規?;i場對弓形蟲和球蟲的防控不太重視,但通過對國內規?;i場寄生蟲流行病學的調查,表明豬場要重視弓形蟲及球蟲的防治,豬群需要定期使用驅蟲藥去進行驅蟲,千萬不要忽略了寄生蟲對豬群的危害。寄生蟲也許不會馬上危害豬群的生命,但是長期感染會慢慢消耗豬場的利潤,是豬場隱形的“殺手”。