甲苯咪唑

來源：  發布日期：2011-09-12  發布者：曉天  共閱1148次

本品為(5-苯甲?；?1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品計算，含C16H13N3O3應為98.0%～102.0%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為白色、類白色或微黃色結晶性粉末；無臭。本品在丙酮或氯仿中極微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。吸收系數 取本品約50mg，精密稱定，加98%甲酸5ml使溶解，用異丙醇定量稀釋制成每1ml中約含10(g的溶液，照分光光度法(附錄17頁)測定，在312nm的波長處測定吸收度，吸收系數(E)為485～505。

[鑒別]

[檢查]A晶型 取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg，分別加液狀石蠟0.3ml，研磨均勻，制成厚度約0.15mm的石蠟糊片，同時制作厚度相同的空白液狀石蠟糊片作參比，照紅外分光光度法(附錄19頁)測定并調節供試品與對照品在803cm-1波數處的透光率為90%～95%，分別記錄620～803cm-1波數處的紅外光吸收圖譜。在約620和803cm-1波數處的最小吸收峰之間聯接一基線，再在約640和662cm-1波數處的最大吸收峰之頂處作垂線使與基線相交，從而得到這些最大吸收峰處的校正吸收值，供試品在約640和662cm-1波數處的校正吸收值之比，不得大于含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品在該波數處的校正吸收值之比。
有關物質 取本品50mg，置10ml量瓶中，加98%甲酸2ml溶解后，加甲醇1ml，用氯仿稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用氯仿稀釋至刻度，作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄23頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10(l，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸(90:5:5)為展開劑，展開后，在105℃干燥30分鐘，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄57頁)。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(附錄59頁)，遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(附錄55頁，第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。

[含量測定]取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25ml與醋酐5ml，微熱使溶解，放冷，照電位滴定法(附錄41頁)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.53mg的C16H13N3O3。

[功能與主治]/[作用與用途]抗蠕蟲藥。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]

[貯藏]密閉保存。

[制劑]復方甲苯咪唑粉

農業部部頒《獸藥質量標準》2003年版

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