噁喹酸

來源：  發布日期：2011-09-17  發布者：曉天  共閱1058次

本品為1-乙基-6,7-亞甲二氧基-4-噁諾酮-3-羥酸。按干燥品計算，含C13H11NO5不得少于99.0%。

[處方]

[制法]

[性狀]本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；無味。本品在二甲替甲酰胺或氯仿中微溶，在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶;在甲酸或氫氧化鈉試液中易溶。

[鑒別]

[檢查]粒度 取本品10mg，加水10ml，加玻璃珠20粒，振搖10分鐘，立即用滴管自底部吸取供試液，垂直滴1滴于血球計數板上，蓋上蓋玻片，置顯微鏡下檢視，計數，含12μm以下的顆粒應不少于85%，偶見50μm的顆粒。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加氫氧化鈉試液3ml使溶解，加水至10ml，搖勻，溶液應澄清無色。
氯化物 取本品0.25g，加水25ml，在70℃水浴中加熱5分鐘，迅速冷卻至室溫，濾過，依法檢查，如發生混濁，與標準氯化納溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.012%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.2%。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品0.4g，加氫氧化鈣0.4g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼至炭化，再在500～600℃熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查，應符合規定（0.0005%）

[含量測定]取本品約0.2g，精密稱定，加二甲替甲酰胺50ml，微熱使溶解，稍冷后，加麝香草酚藍指示液2滴，立即用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定結果用空白試驗校正，即得。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于26.12mg的C13H11NO5。

[功能與主治]/[作用與用途]抗菌藥。用于治療魚、蝦的細菌性疾病。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]

[貯藏]遮光、密閉、在干燥處保存。

[制劑]（1）噁喹酸散 （2）噁喹酸懸液 （3）噁喹酸溶液

《進口獸藥質量標準》1999年版

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