穩定化二嗪農

來源：  發布日期：2011-09-17  發布者：曉天  共閱1305次

本品為0,0-二乙基-0［2-異丙基-6-甲基-嘧啶-4 基］硫代磷酸酯以含適量環氧大豆油作穩定劑。含二嗪農（C12H21N2O3PS）不得少于90.0%

[處方]

[制法]

[性狀]本品為黃色或棕色稍粘稠的澄清液體；有特臭。本品在乙醇、乙醚、苯或環己烷中極易溶解，在水中幾乎不溶。相對密度 本品的相對密度應為1.08～1.15。

[鑒別]

[檢查]水分 取本品，照水分測定法（第一法）測定，含水分不得過0.1%。
環氧大豆油 取本品，加丙酮制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；另取環氧大豆油對照品，加丙酮分別制成每1ml中含2mg（1）、3mg（2）的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以乙醇-氯仿（1:99）為展開劑，展開后，晾干，噴以硫酸-50%乙醇溶液（2:98），在140℃干燥30分鐘，檢視。供試品溶液與對照品溶液相應斑點比較不得淺于對照溶液（1），不得深于對照溶液（2）。
二硫代-四乙基焦磷酸酯（S.S-TEPP） 取本品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作為供試品溶液；另取二硫代-四乙基焦磷酸酯對照品，加甲醇制成每1ml中含4μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一silica gel 60 F254（Merck 產）薄層板上，以四氯化碳-氯仿（6:4）為展開劑，展開后，晾干，在用溴蒸汽飽和的容器中放置15秒，用冷風吹去過量溴，噴以血漿溶液80℃干燥20分鐘，冷卻，噴以醋酸萘酯-堅牢藍溶液，室溫放置，供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照品溶液所顯的主斑點比較，不得更深（0.2%）。
硫代-四乙基焦磷酸酯（O.S-TEPP） 取本品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作為供試品溶液；另取硫代-四乙基焦磷酸酯對照品加甲醇制成每1ml中含0.4μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一silica gel 60F254（Merck 產）薄層板上，以甲苯-丙酮（65:15）為展開劑，展開后，晾干，噴以血漿溶液80℃，干燥20分鐘，冷卻，噴以醋酸萘酯-堅牢藍溶液，室溫放置，供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照品溶液所顯的主斑點比較，不得更深（0.02%）
O-二嗪噥（O-diazinon） 取本品，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作為供試品溶液；另取O-二嗪噥對照品，加甲醇制成每1ml中含4μg的溶液，作為對照品溶液。照O.S-TEEP項下自“照薄層色譜法...”起，依法操作，供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照品溶液所顯的主斑點比較，不得更深（0.2%）。

[含量測定]照氣相色譜法[（3）法]測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以硅藻土型色譜載體Q為擔體；以甲基聚硅氧烷（OV-101）為固定相，涂布濃度為3%;柱溫180℃。理論板數按二嗪農峰計算，應不低于2800，二嗪農峰與內標物質峰的分離度應大于3。
校正因子的測定 取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加1,2-二氯乙烷溶解并稀釋成每1ml中含7mg的溶液，搖勻，作為內標溶液。另取二嗪農對照品約0.1g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液10ml，振搖使溶解。加1,2-二氯乙烷稀釋至刻度，搖勻，取2μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。
測定法 取本品約0.11g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入上述內標溶液10ml，振搖使溶解，加1,2-二氯乙烷稀釋至刻度，搖勻；取2μl注入氣相色譜儀，測定，計算，即得。

[功能與主治]/[作用與用途]殺蟲藥。用于驅殺家畜的體表寄生蟲蜱、螨，虱等。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]

[貯藏]遮光、陰涼，干燥處保存。

[制劑]（1）二嗪農溶液 250 （2）二嗪農溶液600

血漿溶液 人干血漿100mg加水10ml，溶解，即得。醋酸萘酯-堅牢藍溶液取醋酸萘酯（1-Naphthyl acetae）25mg溶于10ml乙醇，取堅牢藍（Fast blue B salt）50mg溶于10ml pH7 磷酸鹽緩沖溶液-水（1:1）40ml中，兩液臨用前混合。 pH 7磷酸鹽緩沖溶液 取磷酸氫二鈉14.69g，磷酸二氫鉀3.81g加水至1000ml。

《進口獸藥質量標準》1999年版

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