復方磺胺喹噁啉鈉可溶性粉

來源：  發布日期：2011-09-25  發布者：曉天  共閱993次

本品為磺胺喹噁啉鈉和甲氧芐啶加乳糖配制而成。含磺胺喹噁啉鈉（C14H11N4NaO2S）和甲氧芐啶（C14H18N4O3）均應為標示量的90.0%～110.0%。

[處方] 磺胺喹噁啉鈉536.5g 甲氧芐啶165.0g 乳糖加至1000.0g

[制法]

[性狀] 本品為淡黃色粉末。

[鑒別]

[檢查] 有關物質 （1）取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺喹噁啉鈉60mg的溶液，作為供試品溶液；分別取2-羥基-4氨基-5-（3,4,5，-三甲氧芐基）嘧啶和2-氨基-4-羥基-5-（3,4,5，-三甲氧芐基）嘧啶，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為對照品溶液（Ⅰ）和（Ⅱ）；取氨基苯磺酰胺，加甲醇溶液（1→10）制成每1ml中含75?g的溶液，作為對照品溶液（Ⅲ）。照薄層色譜法（附錄20頁）試驗，吸取供試品溶液5?l，對照品溶液（Ⅰ）、（Ⅱ）各1?l，對照品溶液（Ⅲ）2?l，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（50:10:3）為展開劑，展開后，晾干，在紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照品溶液所顯的主斑點比較，不得更深。
（2）取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺喹噁啉鈉20mg的溶液，放置，取其上清液作為供試品溶液；精密量取適量，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄20頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5?l，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以醋酸乙酯-二甲替甲酰胺-水-濃氨溶液（80:25:4:2.5）為展開劑，展開后，晾干，在紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多于2個，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（附錄36頁）。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（附錄34頁，第二法），含得金屬不得過百萬分之二十。
裝量 按最低裝量檢查法（附錄8頁）檢查，應符合規定。

[含量測定] 磺胺喹噁啉鈉 取本品適量（相當于磺胺喹噁啉0.25g），精密稱定，置250ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml，使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取2ml，置25ml量瓶中，加稀鹽酸1ml，搖勻，加0.1%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置3分鐘，加0.1%N-甲萘基鹽酸二氨溶液1ml，搖勻，放置10分鐘，用水稀釋至刻度，搖勻，立即照分光光度法（附錄16頁），用水作空白，在541nm的波長處測定吸收度；另取磺胺喹噁啉對照品，同法測定，根據二者的吸收度比值計算，計算結果乘以1.073即得（1g磺胺喹噁啉相當于0.9320g磺胺喹 噁啉鈉）。
甲氧芐啶 取本品約0.36g，精密稱定，置分液漏斗中，加0.1mol/L氫氧化鈉液30ml，搖勻，用氯仿提取二次，每次100ml，再用0.1mol/L氫氧化鈉液洗提取液二次，每次20ml，合并氯仿提取液，置500ml分液漏斗中，用0.3mol/L醋酸溶液提取三次，每次100ml、50ml、25ml，提取液并入250ml量瓶中，用0.3mol/L醋酸溶液稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加0.3mol/L醋酸溶液10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄16頁），用0.06mol/L醋酸溶液作空白，在271nm波長處測定吸收度，按C14H18N4O3的吸收系數（E1cm1%）為204計算，即得。

[功能與主治]/[作用與用途] 抗菌藥。用于防治雞大腸桿菌、沙門氏菌感染，也可用于雞球蟲病。

[用法與用量]/[用法與判定] 混飲 每1L水 雞 本品280mg 連用5～7天

[注意事項] 產蛋期禁用。全部用藥期不得超過14天。

[規格]

[貯藏]

[制劑]

《進口獸藥質量標準》1999年版

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