復方氯羥吡啶粉

來源：  發布日期：2011-09-25  發布者：曉天  共閱1177次

本品為氯羥吡啶、芐氧喹甲酯與碳酸鈣配制而成。含氯羥吡啶（C7H7Cl2NO）應為標示量的95.0%～105.0%，含芐氧喹甲酯（C22H23NO4）應為標示量的90.0%～110.0%。

[處方] 氯羥吡啶890g 芐氧喹甲酯73g 基質加至1000g

[制法]

[性狀]本品為白色或類白色粉末。

[鑒別]

[檢查]干燥失重 取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過1.0%。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查，應符合規定（0.0002%）。

[含量測定]照高效液相色譜法測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-（醋酸-醋酸鈉緩沖液）（96:4）為流動相，檢測波長為254nm。氯羥吡啶峰和芐氧喹甲酯峰的分離度應符合要求。
對照品溶液的制備 取氯羥吡啶對照品約0.2g與芐氧喹甲酯對照品約18mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加5%甲磺酸甲醇溶液15ml，振搖20分鐘使氯羥吡啶與芐氧喹甲酯溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
供試品溶液的制備 取本品約0.45g，精密稱定，置100ml量瓶中，加5%甲磺酸甲醇溶液25ml，振搖20分鐘使溶解，用甲醇稀釋至刻度，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液1ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 精密量取對照品溶液和供試品溶液各15?l，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以各自相應的峰面積計算，即得。

[功能與主治]/[作用與用途]抗原蟲藥。用于防治雞球蟲病。

[用法與用量]/[用法與判定]

[注意事項]

[規格]90kg

[貯藏]遮光、密封，在陰涼干燥處保存。

[制劑]復方氯羥吡啶預混劑。醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH3.4） 取醋酸鈉（CH3COONa·3H2O）0.41g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加1mol/L 醋酸液100ml，用水稀釋至刻度，搖勻，調至pH3.4，即得。

《進口獸藥質量標準》1999年版

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