本品為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L. 、唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. 或藥用大黃Rheum officinale Baill. 的干燥根及根莖。秋末莖葉枯萎或次春發(fā)芽前采挖，除去細根，刮去外皮，切瓣或段，繩穿成串干燥或直接干燥。

[處方]

[制法]

[性狀]本品呈類(lèi)圓柱形、圓錐形、卵圓形或不規則塊狀，長(cháng)3～17cm，直徑3～10cm。除盡外皮者表面黃棕色至紅棕色，有的可見(jiàn)類(lèi)白色網(wǎng)狀紋理及星點(diǎn)(異型維管束)散在，殘留的外皮棕褐色，多具繩孔及粗皺紋。質(zhì)堅實(shí)，有的中心稍松軟，斷面淡紅棕色或黃棕色，顯顆粒性；根莖髓部寬廣，有星點(diǎn)環(huán)列或散在；根木部發(fā)達，具放射狀紋理，形成層環(huán)明顯，無(wú)星點(diǎn)。氣清香，味苦而微澀，嚼之粘牙，有沙粒感。

[鑒別]

[檢查]土大黃苷 取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，溫浸10分鐘，放冷，取上清液10μl，點(diǎn)于濾紙上，以45%乙醇展開(kāi)，取出，晾干，放置10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視，不得顯持久的亮紫色熒光。
干燥失重 取本品，在105℃干燥6小時(shí)，減失重量不得過(guò)15.0%(附錄43頁(yè))。
總灰分 不得過(guò)10.0%(附錄45頁(yè))。
酸不溶性灰分 不得過(guò)0.8%(附錄45頁(yè))。

[含量測定]照高效液相色譜法(附錄27頁(yè))測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于1500。
對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取大黃素、大黃酚對照品各5mg，分別置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；分別精密量取大黃素溶液1ml、大黃酚溶液2ml，分別置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(大黃素每1ml中含4μg、大黃酚每1ml中含8μg)。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)四號篩)約0.1g〔同時(shí)另取本品粉末測定水分(附錄44頁(yè)甲苯法)〕，精密稱(chēng)定，置50ml錐形瓶中，精密加甲醇25ml，稱(chēng)定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續濾液5ml，置50ml圓底燒瓶中，揮去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超聲處理5分鐘，再加氯仿10ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗滌容器，并入分液漏斗中，分取氯仿層，酸液用氯仿提取2次，每次約8ml，合并氯仿液，以無(wú)水硫酸鈉脫水，氯仿液移至100ml錐形瓶中，揮去氯仿，殘渣精密加甲醇10ml，稱(chēng)定重量，置水浴中微熱溶解殘渣，放冷后，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含大黃素(C15H10O5)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.50%。

[功能與主治]/[作用與用途]瀉熱通腸，涼血解毒，破積行瘀。實(shí)熱便秘，結癥，瘡黃疔毒，目赤腫痛，燒傷燙傷，跌打損傷。魚(yú)爛鰓，腐皮，腸炎。

[用法與用量]/[用法與判定]馬、牛18～30g；駝35～65g；羊、豬6～12g；犬、貓3～5g；兔、禽1.5～3g。外用適量。魚(yú)每1kg體重5～10g，拌餌投喂；每1m3水體2.5～4g潑灑魚(yú)池。

[注意事項]孕畜慎用。

[規格]

[貯藏]置通風(fēng)干燥處，防蛀。

[制劑]大黃末，大黃流浸膏，大黃酊。

《中華人民共和國獸藥典》2000年版（二部）