獸藥的作用機理是指藥物小分子如何對機體細胞（或病原體）、組織、器官起作用，以及由此產(chǎn)生的生理生化反應的科學(xué)理論。

    與受體結合：藥物與受體（位于細胞膜或細胞漿內的大分子蛋白質(zhì)）特異性結合后，通過(guò)生物放大系統改變酶的活性或改變細胞膜的通透性來(lái)達到與內源性配體（如激素或神經(jīng)遞質(zhì)）相似（激動(dòng)藥）或相反（拮抗藥）的藥理作用。通過(guò)特異的化學(xué)結構分揮作用：藥物的化學(xué)結構與生物體內正?；钚晕镔|(zhì)結構相似，通過(guò)競爭而發(fā)揮相似或相反的作用。如麻黃堿結構與腎上腺素相近，藥理作用也相似，磺胺藥結構與對氨基苯甲酸相似，故其有抗菌作用?；瘜W(xué)結構完全相同的光學(xué)異構體作用可能完全不同，一般左旋有作用而右旋無(wú)作用，如左旋咪唑、左旋氯霉素，左旋氧氟沙星等。改變理化條件：如碳酸氫鈉中和胃酸和堿化尿液，氯化銨酸化尿液等。

    干擾細胞膜的功能：如局麻藥普魯卡因能抑制鈉離子通道而阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳導。干擾細胞的物質(zhì)代謝：如磺胺藥阻斷細菌的葉酸代謝等。對酶的抑制或促進(jìn)：如有機磷通過(guò)抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿含量升高而發(fā)揮作用。與體液中離子的相互作用：如二巰基丙醇可與汞螯合而解毒。改變神經(jīng)遞質(zhì)或激素的釋放水平：如麻黃堿可促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末稍釋放去甲腎上腺素。