歐盟委員會10日通過關于獸藥產品和加藥飼料管理的兩項提案，目的是在歐盟范圍內保障動物健康，應對耐藥性問題。

　　歐盟現行的獸藥法律規定，只有獲得銷售許可的藥品才能上市。有關獸藥產品的新提案簡化了獸藥上市許可流程和藥品副作用監控等規定，將推動更多獸藥投放市場。目前蜜蜂、山羊、火雞和馬等一些物種都缺乏相應的藥品，新提案對為這類動物提供治療來說非常及時。

　　為了應對耐藥性問題和保證抗生素的有效性，新提案還提出，一些僅供人類使用的抗菌劑限制在動物身上使用。

　　加藥飼料是把獸藥喂給動物的一個重要途徑。有關加藥飼料的新提案將取代現行的指南，對市場上加藥飼料的生產、銷售和使用進行規范。新提案的目標是在歐盟范圍內，統一加藥飼料的生產標準和銷售，保證用藥安全。

　　為應對耐藥性問題，新提案禁止把加藥飼料用于疾病預防或生長促進劑等，并對普通飼料中的獸藥殘留限量制定標準。

　　這兩項提案不僅將在歐盟范圍內使動物受益，養殖戶、獸醫以及制藥企業和飼料企業等都將從中受益。