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        氯卡色林
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        產(chǎn)品特點(diǎn):具有抑制食欲的功效,用于動(dòng)物減肥
        產(chǎn)品說(shuō)明:中文名稱(chēng): 氯卡色林 中文同義詞: (r)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氫-1h-3-苯并氮雜卓;氯卡色林;綠卡色林;氯卡色林混旋;氯咔色林;綠卡色林(氯卡色林);r型綠卡色林;8-氯-2,3,4,5-四氫-1-甲基-1h-4-苯并氮雜卓(氯卡色林) 英文名稱(chēng): lorcaserin 英文同義詞: lorcaserin;(r)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepine;apd 356;apd356;apd-356;ar-10a;unii-637e494o0z;(1r)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1h-3-benzazepine cas號: 616202-92-7 分子式: c11h14cln 分子量: 195.692 einecs號: 1308068-626-2 減肥藥物 氯卡色林(lorcaserin)是一種新型治療肥胖的藥物,屬于口服有效的選擇性5-羥色胺2c受體激動(dòng)劑,鹽酸氯卡色林(lorcaserin hydrochloride,belviqtm)由美國arena公司研發(fā)成功,于2012年6月27日獲美國fda批準上市,用作為肥胖或合并至少1項體重相關(guān)并發(fā)癥的超重的成人在低熱量飲食和運動(dòng)基礎上的輔助治療。臨床研究表明,該藥可有效降低肥胖和超重患者的體重,改善肥胖相關(guān)的代謝指標,且耐受性良好。氯卡色林對5-ht2c的親和力比5-ht2b(心臟瓣膜病風(fēng)險)高100倍,安全性較好,是1999年之后fda批準的首個(gè)減肥藥物。氯卡色林治療一年,平均體重減輕從3%至3.7%不等。 藥物相互作用 由于氯卡色林的作用機制和5-羥色胺綜合征的理論可能性,氯卡色林與可能影響5-羥色胺能神經(jīng)遞質(zhì)系統的藥物聯(lián)合使用時(shí)應格外謹慎,包括曲普坦類(lèi)單胺氧化酶抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥安非他酮右美沙芬鋰曲馬多和圣約翰草等 此外,當本品與cyp2d6的底物合用時(shí)需謹慎,因為本品可增加該類(lèi)藥物的暴露量。 安全性 氯卡色林具有較好的耐受性和安全性,氯卡色林在非糖尿病患者中使用,最常見(jiàn)的不良反應有頭痛頭暈疲勞惡心口干和便秘等。本品在糖尿病患者中使用,常見(jiàn)的不良反應有低血糖頭痛背部疼痛咳嗽和疲勞等。研究發(fā)現氯卡色林和安慰劑發(fā)生嚴重不良反應的比例相似,氯卡色林沒(méi)有增加心臟瓣膜病的發(fā)生率。氯卡色林治療后抑郁和情緒低落的發(fā)生率較低,研究表明氯卡色林10mgbid,10mgqd和安慰劑導致抑郁的比例分別是1.9%,1.1%和1.8%,情緒低落的發(fā)生率分別是0.6%,0.9%和0.9%,產(chǎn)生自殺想法的比例分別是0.9%,0.6%和0.7%. 本品為妊娠用藥x級,妊娠期婦女禁用;本品是否經(jīng)乳汁分泌尚不可知,哺乳期婦女使用該藥需權衡利弊;本品不推薦用于兒童。 用途 減肥藥
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