產(chǎn)品特點(diǎn)：【性狀】 外觀(guān)性狀：白色粉末，含量：≥99.5％，熔點(diǎn)：176－178.5（℃），質(zhì)量標準：USP28。
【藥理毒理】 拉米夫定是核苷類(lèi)抗病毒藥。對體外及實(shí)驗性感染動(dòng)物體內的乙型肝炎等病毒有較強的抑制作用。拉米夫定可在感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，是病毒聚合酶的抑制劑，能迅速抑制病毒的復制。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝，對哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，對哺乳動(dòng)物細胞DNA含量幾乎無(wú)影響。拉米夫定對線(xiàn)粒體的結構、DNA含量及功能無(wú)明顯的毒性。

產(chǎn)品說(shuō)明：【藥代動(dòng)力學(xué)】拉米夫定口服后吸收良好，口服拉米夫定0.1g約1小時(shí)左右達血藥峰濃度（Cmax）1.1～1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時(shí)服用可使達峰時(shí)間（Tmax）延遲0.25～2.5小時(shí)、血藥峰濃度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容積(Vd)為1.3L/kg，平均系統清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要（70%）經(jīng)有機陽(yáng)離子轉運系統經(jīng)腎清除，血消除半衰期(t1/2?)為5～7小時(shí)。在治療劑量范圍內，拉米夫定的藥物代謝動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性關(guān)系，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%～36%。拉米夫定可通過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄，腎臟排泄約占總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。 【適應癥】適用于各類(lèi)病毒感染。。 【用法和用量】口服， 2毫克/每公斤體重一次，一日1次。 【藥物相互作用】 1. 拉米夫定與具有相同排泄機制的藥物（如甲氧芐啶、磺胺甲惡唑）同時(shí)使用時(shí)，拉米夫定血濃度可增加40%，但對腎臟功能有損害。2. 與齊多夫定合用可增加后者的血藥峰濃度（Cmax），但不影響兩者的消除和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積。 【貯藏】遮光，密封，在陰涼干燥處保存。 【包裝】10KG/桶。